Medicamento à base de semaglutida tem aplicação semanal, preços a partir de R$ 443 e indicação aprovada para adultos com diabetes tipo 2.
O mercado farmacêutico brasileiro passou a contar, nesta segunda-feira (9), com mais um medicamento à base de semaglutida. A novidade é o Owozy, uma caneta injetável desenvolvida pela farmacêutica Adalvo, que chega ao país por meio de uma parceria entre a Biolab & Co. e a Sandoz.
O produto foi desenvolvido para auxiliar no tratamento de adultos diagnosticados com diabetes tipo 2 que ainda não conseguiram alcançar o controle adequado da glicemia. Sua utilização deve fazer parte de um conjunto de cuidados que inclui alimentação balanceada e exercícios físicos.
A indicação aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) permite que o medicamento seja utilizado como tratamento único em situações nas quais a metformina não pode ser administrada, seja por contraindicação ou intolerância. Também existe a possibilidade de associação com outros medicamentos destinados ao controle da doença.
Um ponto importante é que, apesar de a semaglutida ser conhecida por sua presença em tratamentos relacionados à obesidade, o Owozy foi registrado especificamente para diabetes tipo 2. Dessa forma, sua autorização sanitária não contempla o uso com finalidade exclusiva de perda de peso.
Quanto custa o medicamento?
Os preços informados pela Biolab variam conforme a apresentação e a quantidade comprada. Pelo programa de benefícios da fabricante, a caneta de 0,5 mg tem preço anunciado de R$ 443. Já a versão de 1 mg custa R$ 488 por unidade.
Para quem adquirir três unidades da apresentação de 1 mg, o valor pode ser reduzido para R$ 349 por caneta. Os preços estão sujeitos às condições comerciais e podem sofrer alterações de acordo com o estabelecimento.
Como funciona a aplicação?
O Owozy é comercializado em dispositivo injetável descartável, já abastecido com a solução medicamentosa. A concentração informada é de 1,34 mg/ml, e o tratamento prevê administração uma vez por semana.
A quantidade utilizada em cada aplicação não é igual para todos os pacientes. O médico responsável deve estabelecer o esquema terapêutico e avaliar a necessidade de eventuais ajustes durante o acompanhamento.
A liberação para venda no Brasil ocorreu após o registro concedido pela Anvisa em 29 de julho de 2026. Com a entrada do produto nas farmácias, aumenta o número de alternativas disponíveis no país para pessoas que precisam de tratamento medicamentoso contra o diabetes tipo 2.
Mesmo com a comercialização autorizada, a semaglutida não deve ser utilizada por iniciativa própria. A avaliação médica é indispensável para verificar se o medicamento é adequado, estabelecer a dose e acompanhar a resposta ao tratamento.
Fonte: rca1.com.br
